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一、病因

甲型血友病由抗血友病球蛋白（第Ⅷ凝血因子，简称AHG）合成障碍或结构异常引起。本病呈X连锁隐性遗传，常在许多纯种或杂种犬中呈家族性发生。疾病呈典型的交叉遗传，即患病公犬与无亲缘关系的母犬交配时，所有下一代公犬均为正常犬，但下一代母犬全部是致病基因的携带者；患病母犬与正常公犬交配时，子代中的公犬全部发病，而母犬为致病基因的携带者；外表正常的公犬与母犬交配时，子代中母犬的发病率等于零，公犬的发病率为50％。

二、症状

患病犬、猫有不同程度的出血倾向。轻者在创伤及手术后出血时间延长，幼犬换牙时也可出现齿龈出血，常发生自发性出血，致使软组织内形成血肿，关节和体腔积血，甚至在注射部位出血不止或形成血肿。病畜的凝血时间延长（20分钟以上），甚至达1～2小时；激活的部分凝血活酶时间显著延长（30～50秒），严重的可达100秒以上；AHG凝血前质（FⅧ：C）活性低下，常常只有正常犬、猫的8％～10％，甚至低于1％。

三、治疗

1.惟一的有效疗法是给病犬输注相合的新鲜全血、血浆或浓缩的AHG制剂，以补充所缺的抗血友病球蛋白。

2.对于名贵品种病犬，可使用去氨精氨酸加压素0.4微克/千克，用生理盐水稀释后皮下注射或

3.甲型血友病的预防关键是及时检出并淘汰携带致病基因的母犬。